【摘 要】
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目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)mRNA在结肠癌HT-29细胞中表达的意义,并探讨其与HT-29细胞对雷替曲塞化疗敏感性的相关性.方法 对数期生长HT-29细胞,将TS-pcDNA3.1-zeo(+)质粒及pc
【机 构】
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南阳医学高等专科学校第一附属医院放射治疗科,河南南阳,473000;河南省肿瘤医院普通外科,河南郑州,450000;南阳医学高等专科学校第一附属医院呼吸与危重症科,河南南阳,473000
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目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)mRNA在结肠癌HT-29细胞中表达的意义,并探讨其与HT-29细胞对雷替曲塞化疗敏感性的相关性.方法 对数期生长HT-29细胞,将TS-pcDNA3.1-zeo(+)质粒及pcDNA3.1 empty vector质粒转染至HT-29细胞,分别命名为过表达组、空载组,不干预细胞命名为对照组;实时荧光定量-聚合酶链反应法检测3组TS mRNA表达情况,MTT试验检测细胞增殖情况及计算雷替曲塞对各组细胞的半数抑制浓度(IC50).结果 过表达组,对照组和空载组细胞TSmRNA相对表达量分别为0.85 ±0.16,0.13±0.03,0.14 ±0.03,过表达组高于对照组和空载组,差异有统计学意义(均P＜ 0.001).过表达组和空载组干预48 h时增殖抑制率分别为(48.38±3.26)％,(1.27±0.14)％,过表达组增殖抑制率高于空载组(P＜0.05).雷替曲塞对过表达组,对照组和空载组中细胞的IC50值分别为(20.60±1.95),(43.51 ±4.11),(43.56±4.28) μmol·L-,雷替曲塞对过表达组细胞的IC50值低于对照组和空载组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 TSmRNA低表达可促进结肠癌HT-29细胞增殖,降低细胞对雷替曲塞敏感性,过表达TS基因可抑制细胞增殖,提高对雷替曲塞敏感性.
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