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为进一步阐明转录因子家族MADS—Box对番茄果实成熟的调控途径，本研究利用聚合酶链式反应技术（PCR）从番茄（Solariumlycopersicum）cDNA中克隆LeMADS-MC基因和LeMADS-antiMC基因核心片段，将这2个基因通过酶切分别正向连接到pCAMBIA1300-221载体和反向连接到pCXSN载体中，并用冻融法将重组载体导入农杆菌中。获得的重组载体分别通过PCR及酶切鉴定符合预期结果且测序结果与NCBI同源性高达100％。结果成功构建了适合于番茄农杆菌遗传转化的植物表达载体，为