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目前对于中国北方人群HLA-A座位基因多态性研究多采用中低分辨率的PCR-SSP和PCR-SSO技术,缺乏来自较大样本量精确的高分辨基因分型数据.我们应用聚合酶链反应.碱基序列直接测序分型(PCR-SBT)技术,对中华骨髓库陕西分库中随机抽取的166名陕西汉族骨髓供者HLA-A座位基因进行了DNA测序,分析该组等位基因多态性、基因频率及优势基因构成特征.现报告如下。