【摘 要】
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目的 构建携带目的基因的rAAV—EGFP—Slug—siRNA载体。方法构建pDC316-EGFP—Slug—siRNA质粒，扩增和回收EGFP—Slug—siRNA片段；酶切pSNAV2．0-lacz—d载体质粒，并与上述产物进
【机 构】
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山东省胶南市泊里中心卫生医院,海南医学院附属医院
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目的 构建携带目的基因的rAAV—EGFP—Slug—siRNA载体。方法构建pDC316-EGFP—Slug—siRNA质粒，扩增和回收EGFP—Slug—siRNA片段；酶切pSNAV2．0-lacz—d载体质粒，并与上述产物进行连接；转化感受态大肠杆菌DH5st，得到pSNAV2．0-EGFP—Slug—siRNA，酶切和测序对其进行鉴定。制备rAAV2-EGFP—Slug—siRAN并对其纯化、鉴定和滴度测定。将BGC-823转染rAAV—EGFP—Slug—siRNA和pSNAV2．0-EGFP
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