【摘 要】
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目的 通过生长转化因子-β3(TGF-β3)转染骨髓基质干细胞(BMSC)后,以脱钙骨基质(DBM)为载体共同修复软骨缺损.方法 首先在将BMSC和DBM在体外混合培养21 d,实验组中加入TGF-β
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目的 通过生长转化因子-β3(TGF-β3)转染骨髓基质干细胞(BMSC)后,以脱钙骨基质(DBM)为载体共同修复软骨缺损.方法 首先在将BMSC和DBM在体外混合培养21 d,实验组中加入TGF-β3转染后的p3 BMSC,对照组中加入未转染的p3 BMSC,7、14、21 d取出DBM块,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COL(Ⅱ)、COL(X)和Aggrecan的量,第21天取出的DBM晾干后称重,计算净增长重量.然后将经过体外混合培养7 d的DBM植入兔的软骨缺损模型中,实验组在培养的过程中加入转染后的BMSC,对照组加入未经转染的BMSC.3、6、9周处死后取材,进行肉眼和组织学观察.结果 在体外的混合培养的实验中,TGF-β3转染后的BMSC能显著的增加DBM上的软骨生成量,增加量约为对照组的6倍.同时还大大增加了正常软骨基质COL(Ⅱ),COL(Ⅹ)和Aggrecan的产生.在体内实验中,加入TGF-β3转染后BMSC的实验组的软骨修复效果明显好于未加入TGF-β3的对照组.结论 TGF-β3转染BMSC后,再联合DBM,有更强和迅速的软骨修复能力.
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