解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

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目的:观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法:将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组(30例)和对照组(30例)。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果:治疗前,对照组和观察组的阳性阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)的评分无明显差异(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表(PANSS)a以及副反应量表(TESS)的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异(P<0.05)。而副反应量表(TESS)的分数观察组较对照组低,具有明显差异(P<0.05)。对照组的副反应发生率为31.4%,观察组的副反应发生率42.5%,具有明显差异(P<0.05)。结论:解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。
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