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目的 探讨成纤维细胞（fibroblast，FB）体外成骨表达的诱导因素，为其能否成为骨组织工程的种子细胞提供理论依据。方法 分离和纯化新西兰兔肉芽组织FB，按1×10^5／ml分别接种于含纤维结合蛋白（fibronectin，FN）10、20、40、60、80μg／ml条件培养液中（实验1～5组），对照组为不含FN的无血清培养液。于培养14d后，行细胞组织学观察及钙化结节形成率、趋骨性四环素荧光标记、^3H—TdR标记、骨钙素测定及^3H-脯氨酸标记，检测FB成骨表型表达的标志。结果 组织学观