【摘 要】
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目的评价盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择住院精神分裂症患者60例,随机分为齐拉西酮组（n=30,口服盐酸齐拉西酮片）与利培酮组（n=30,口服利培酮
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目的评价盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择住院精神分裂症患者60例,随机分为齐拉西酮组（n=30,口服盐酸齐拉西酮片）与利培酮组（n=30,口服利培酮片）,疗程6周。采用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表（PANSS）评价其临床疗效,不良反应量表（TESS）评价其安全性。结果治疗结束时,齐拉西酮组PANSS减分率为（60.98±24.04）%,利培酮组PANSS减分率为（62.03±28.29）%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;齐拉西酮组不良反应发
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