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通过构建脆壁克鲁维酵母(Kluyveromyces fragilis)蛋白二硫化物异构酶基因KfPDI强表达单元并克隆到不同类型的酵母载体上转化酵母菌株,经筛选得到了带有不同拷贝数KfPDI基因的酵母转化子.酶活性测定结果表明这些转化子中的蛋白二硫化物异构酶表达水平不仅与其KfPDI基因拷贝数有关,而且与该基因是否整合入宿主染色体也密切相关.本文所得到的KfPDI基因高表达菌株有望作为增强外源蛋白正确折叠和分泌效率的基因工程宿主菌.