【摘 要】
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自身免疫性胰腺炎(Autoimmune pancreatitis,AIP)于1995年由Yoshida等正式提出,现已被广泛接受[1]。根据其组织病理学特征将AIP分为Ⅰ型和Ⅱ型[2]。I型为胰腺组织受淋巴浆细
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自身免疫性胰腺炎(Autoimmune pancreatitis,AIP)于1995年由Yoshida等正式提出,现已被广泛接受[1]。根据其组织病理学特征将AIP分为Ⅰ型和Ⅱ型[2]。I型为胰腺组织受淋巴浆细胞浸润并伴小叶间导管纤维化,其血中IgG4会升高,免疫组化IgG4表现为阳性,并且易复发,对激素治疗敏感。本研究即基于Ⅰ型AIP展开的。IgG4对于AIP的诊断具有一定的意义,针对IgG4对于不同的病变范围AIP的治疗效果进行了研究。报告如下。
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