【摘 要】
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目的探讨γ突触核蛋白(γ-synuclein，SNCG)对乳腺癌细胞辐射敏感性的影响。方法合成SNCG的siRNA干扰序列并转染T47D细胞。用RT-PCR和Western blot法分别从基因水平和蛋白水平检测SNCG基因的表达。实验设SNCG siRNA干扰组(干扰组)、阴性对照组、空白对照组。各组细胞分别接受不同剂量γ射线照射，集落形成实验检测细胞放射敏感性，CCK-8实验检测细胞增殖能力变
【机 构】
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100088 北京，中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室,100088 北京，中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 辐射防护与核应急中国疾病
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目的探讨γ突触核蛋白(γ-synuclein，SNCG)对乳腺癌细胞辐射敏感性的影响。
方法合成SNCG的siRNA干扰序列并转染T47D细胞。用RT-PCR和Western blot法分别从基因水平和蛋白水平检测SNCG基因的表达。实验设SNCG siRNA干扰组(干扰组)、阴性对照组、空白对照组。各组细胞分别接受不同剂量γ射线照射，集落形成实验检测细胞放射敏感性，CCK-8实验检测细胞增殖能力变化，Western blot法检测AKT及mTOR磷酸化变化。
结果SNCG siRNA干扰组较空白对照组的SNCG基因和蛋白表达都明显下降。在4、6、8 Gy照射下干扰组的乳腺癌细胞数量明显低于未转染SNCG的对照组(t＝5.449、8.882、21.503, P<0.05),其中6 Gy照射时，干扰组的细胞增殖能力在照后24、48、72 h均较其他对照组低(t＝5.603、4.839、6.115, P<0.05)，且干扰组AKT及mTOR磷酸化水平降低，而总的AKT及mTOR未见明显变化。
结论抑制SNCG的表达可增强乳腺癌细胞对射线的放射敏感性，其机制可能与AKT信号通路被抑制有关。
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