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取单层培养72 h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0,2.5,5.0,10.0,50.0,100.0 ng/mL的牛重组牛瘦蛋白（Leptin）,每个处理3个重复（每重复2孔）。再培养12 h后分别提取RNA并制备细胞上清液。应用荧光定量PCR方法检测外源leptin对肝细胞糖异生关键酶丙酮酸羧化酶（Pyruvate car-boxylase,PC）基因表达的影响,同时用比色法检测其对肝细胞PC活性的影响。结果表明：一定浓度的Leptin显著抑制了肝细胞PC mRNA表达,降低了PC活性