【摘 要】
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目的通过研究转录因子JunB，JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用，从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染
【机 构】
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潍坊医学院口腔医学研究所,潍坊医学院细胞生物学教研室,滨州医学院附属医院口腔科
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目的通过研究转录因子JunB，JunD对成釉细胞中MMP-20基因表达的调控作用，从而进一步明确Jun家族在牙釉质形成中的影响。方法首先构建JunB和JunD真核表达载体重组质粒并瞬时转染重组质粒进入成釉细胞中；利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同浓度JunB，JunD对MMP-20启动子特征性序列区域的转录活性的影响；确定有明显作用的启动子区段，利用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析JunB对MMP-20基因启动子转录活性的影响；最后再观察JunB与JunD共转染时对MMP-20基因活性表达
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