【摘 要】
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背景药品不良反应(ADR)的发生给人类健康带来极大的危害,增加患者的住院时间、经济负担以及死亡率,甚至会造成重大的公共卫生事件,严重威胁人类的生命健康。目的监测和分析曲
【机 构】
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重庆医科大学医学信息学院,重庆医科大学药学院,美国梅奥医院生物医学统计学与信息系
【基金项目】
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重庆市社会事业与民生保障科技创新专项（cstc2015shmszx10004）——基于临床大数据的医疗行为分析系统研究与开发
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背景药品不良反应(ADR)的发生给人类健康带来极大的危害,增加患者的住院时间、经济负担以及死亡率,甚至会造成重大的公共卫生事件,严重威胁人类的生命健康。目的监测和分析曲坦类药物在上市后的ADR信号,为临床合理用药提供参考。方法采用比值比(ROR)法对美国食品药品监督管理局不良反应事件呈报系统(AERS)2004-01-01至2017-06-30的曲坦类药物进行ADR信号挖掘,并对结果进行分析评价。结果在纳入的5 531 574份ADR报告中,以7种曲坦类药物为首要怀疑药物的ADR报告为21 905份,经R
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