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目的建立TTV-DNA聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群TTV感染的检测。方法根据已报道的TTV基因序列(DDB)序列号:AB008394).通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF1区设计一对PCR引物,扩增产生一个315bp的扩增片段,产物经Bg1Ⅱ酶切分别产生一个219bp和96bp的酶切片段。结果用建立的PCR方法检测临床标本,在15例维吾尔族转氨酶升高的非甲~非庚型肝炎患者血清标本中检测到6份TTVDNA阳性,表明新羞地区存在TTV感染.维吾尔旗人群中有较高的TTV感染率。结论我们