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目的 研究精氨酸或十六烷基修饰壳聚糖对其细胞摄入和细胞毒性的影响及作用机制。方法 用α-^32P-dATP标记质粒DNA，分别与十六烷基化壳聚糖和精氨酸修饰的壳聚糖通过复凝聚方法形成壳聚糖DNA纳米复合物。采用血管平滑肌A10细胞进行摄入测试，并用β液闪计数仪检测结果。用MTT方法对壳聚糖DNA纳米复合物的细胞毒性进行评价。结果 经^32P标记的DNA与不同修饰的壳聚糖复合所形成的纳米复合物粒径约为55．9—174．9nm，zeta电位约为1．8—10．8mV。细胞摄入实验显示通过精氨酸或十六烷基修饰的壳