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一例21单体综合征
【机 构】
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510080 广州，广东省人民医院,510080 广州，广东省人民医院,暨南大学生物系医学遗传室,
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1994年11期
其他文献
采用分离分析和血缘分析方法，对山东省遗传病调查中发现的328个父母双方均正常的中、重度非特异性精神发育迟滞（NSMR）家系进行了分析。结果表明，多发家庭先证者的平均近婚系数显著高于一般群体，分离比接近0.25。提示隐性基因在中、重度NSMR发生中起一定作用。在重度NSMR，散发病例占40.7%，X连锁隐性遗传占9.12%，常染色体隐性遗传占50.18%。常染色体隐性基因位点数的最小估计值为24，各
对单光子发射计算机断层（SPECT）受检者进行了检查前及检查后的自身对照分析，发现检查（采用99mTc-MDP，剂量555~925MBq）后24小时受检者染色体畸变率、微核率、姐妹染色单体交换及脆性部位表达频率均明显增加，但对细胞增殖周期无延缓作用。提示，SPECT检查时注入受检者体内的99mTc-MDP（555~925）MBq）诱发了人类遗传物质的损伤，应引起临床医生的重视。
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