拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦抗病毒方案治疗艾滋病的临床疗效及不良反应分析

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目的 研究艾滋病患者采取拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦抗病毒方案治疗的疗效和不良反应。方法 回顾性分析,随机抽取我院2019年1月至2021年12月使用不同抗病毒方案的艾滋病患者60例的临床资料,按治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组行拉米夫定+齐多夫定+奈韦拉平治疗,观察组行拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦治疗,比较两组疗效以及不良反应。结果 观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HIV病毒载量(173.95±0.38)copies/ml,显著优于对照组的(226.21±0.51)copies/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4+、CD8+显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组Hb、Scr、UA显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于艾滋病患者采取拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦联合治疗,更有利于取得良好治疗效果,有效降低HIV病毒载量,改善患者免疫功能,对于患者血清生化指标的改善有积极影响,同时不会增加药物不良反应,具有较高的安全性保障,具有较高临床价值。
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