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从毕赤酵母表达载体pPICZαA出发，构建了可直接克隆PCR产物的毕赤酵母分泌型表达载体（毕赤酵母表达型T载体），并通过表达重组纤维二糖水解酶Ⅱ对该载体进行了检验。设计合适的引物扩增一DNA片段，使该片段的上游含XhoⅠ和Eam1105Ⅰ酶切位点，下游含Eam1105Ⅰ和XbaⅠ酶切位点。通过XhoⅠ和XbaⅠ位点将扩增产物与质粒pPICZαA连接形成重组质粒。用Eam1105Ⅰ酶切重组质粒，回收大片段即得到毕赤酵母表达型T载体pPICZαT。使用该表达型T载体进行了里氏木霉纤维二糖水解酶Ⅱ基因（cbh2