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以猪垂体mRNA为模板,Oligo(dT)(12~18)为反转录引物,在AMV-RT的催化下,先合成cDNA第一链,再以RNaseH降解的mRNA小分子为引物、ss-cDNA为模板,在E.coltDNAPol.I的催化下合成cDNA第二链,并用E.coliDNAligase连接缺口和T4DNAPol补齐末端,以获得长度完整的ds-CDNA分子。根据已知的pGH基因序列,设计并合成了一对特异引物分子,以总cDNA为模板,进行PCR扩增,分子杂交证明,获得的扩增片段即为侧翼带有重组位点和附加密码的编码pGH成