【摘 要】
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马凡氏综合征为遗传性疾病,以眼-骨骼-心血管病变三联症为特征。因其遗传表现程度不同,临床常有不典型表现,现报告如下。病历摘要例1,翁××,女性,41岁,农民,住院号25441。
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马凡氏综合征为遗传性疾病,以眼-骨骼-心血管病变三联症为特征。因其遗传表现程度不同,临床常有不典型表现,现报告如下。病历摘要例1,翁××,女性,41岁,农民,住院号25441。因心衰于1982年5月20日住院。7岁出现胸前凸背后凸.26岁劳动时气促发绀。家族无近亲婚配。母生前同样体型。患者配偶正常,共育3男。体检:血压120/80mmHg,表情忧郁,重症病容,不能平
Marfan syndrome is a hereditary disease characterized by ocular-skeletal-cardiovascular disease triad. Because of their different levels of genetic performance, clinical often atypical manifestations are as follows. Case history summary 1, Weng × ×, female, 41 years old, farmer, hospital number 25441. Due to heart failure in May 20, 1982 hospitalization. 7-year-old chest dorsal raised .26-year-old working hard to promote cyanosis. Family no close relatives. The same body type before motherhood. The patient’s spouse is normal, a total of 3 male students. Physical examination: blood pressure 120 / 80mmHg, melancholy expression, severe illness, can not be flat
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