【摘 要】
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The synthetic leu-enkephalin (LEK) gene was joined with pBR322 and transformed toE. coli. The recombinant plasmids containing the LEK gene were selected by col
【机 构】
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Shanghai Institute of Biochemistry, Academia Sinicarrrrrrrrn,Shanghai Institute of Biochemi
【出 处】
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Science in China,Ser.B
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The synthetic leu-enkephalin (LEK) gene was joined with pBR322 and transformed toE. coli. The recombinant plasmids containing the LEK gene were selected by colony hybri-dization, and characterized by restriction mapping and Southern’s technique. The lac operonwas used to control the expression of the LEK gene. A recombinant plasmid, pEL 103, inwhich the lac operon and LEK gene are transcribed in the same direction, produces LEK inE. coli. The level of LEK detected by radioimmunoassay reaches 426 ng per mg of bacte-rial protein.
The synthetic leu-enkephalin (LEK) gene was joined with pBR322 and transformed to E. coli. The recombinant plasmids containing the LEK gene were selected by colony hybri-dization, and characterized by restriction mapping and Southern’s technique. The lac operonwas used to control the expression of the LEK gene. A recombinant plasmid, pEL 103, inwhich the lac operon and LEK gene are transcribed in the same direction, produces LEK in E. coli. The level of LEK detected by radioimmunoassay reached 426 ng per mg of bacte-rial protein .
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