论文部分内容阅读
目的:应用产前联合筛查,筛查胎儿染色体异常的可行性.方法:对2 590名孕妇的年龄及病史、血清学、超声的联合筛查,并行产前诊断及染色体核型分析.结果:染色体异常7例,检出率7.22%(7/97),以染色三体为主4例,占57.14%(4/7).结论:通过联合筛查及产前诊断可检出胎儿染色体异常,选择性终止妊娠,减少出生缺陷.但联合筛查的指标还需完善.