【摘 要】
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本文对179例原发性血小板减少性紫癜(ITP)进行了 PAIg,血浆中抗血小板抗体及其相关抗原,CFU-RK 的体外培养,患者血清、Ig 和 T 细胞对 CFU-MK 生长的影响以及骨髓中巨核细胞
【机 构】
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本文对179例原发性血小板减少性紫癜(ITP)进行了 PAIg,血浆中抗血小板抗体及其相关抗原,CFU-RK 的体外培养,患者血清、Ig 和 T 细胞对 CFU-MK 生长的影响以及骨髓中巨核细胞成熟障碍等研究。结果提示 ITP 是一组复杂的不均一性的自身免疫性疾病。
In this paper, 179 cases of primary thrombocytopenic purpura (ITP) PAIg, plasma anti-platelet antibody and its related antigen, CFU-RK in vitro culture, serum, Ig and T cells CFU-MK growth and Bone marrow megakaryocyte maturation disorders and other studies. The results suggest that ITP is a complex heterogeneous group of autoimmune diseases.
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