【摘 要】
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目的: 克隆小鼠4-1BBL基因,构建其真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞中的表达. 方法: 取C57BL/6小鼠脾细胞,经PHA诱导后,以RT-PCR克隆4-1BBLcDNA,测序,构建pCDNA3.1(+)-m4
【机 构】
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第四军医大学,第四军医大学,第四军医大学,第四军医大学
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目的: 克隆小鼠4-1BBL基因,构建其真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞中的表达. 方法: 取C57BL/6小鼠脾细胞,经PHA诱导后,以RT-PCR克隆4-1BBLcDNA,测序,构建pCDNA3.1(+)-m4-1BBL真核表达质粒,转染COS-7细胞,RT-PCR检测m4-1BBLmRNA表达,间接免疫荧光法和流式细胞仪检测4-1BBL蛋白的表达. 结果: 从小鼠脾细胞中克隆到m4-1BBLcDNA,经测序完全正确,所构建的m4-1BBL质粒在COS-7细胞中获得高效表达. 结论: 小鼠4-1B
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