国产AOV-FB眼科准分激光治疗仪矫正近视实验研究

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目的评价AOV-FB眼科准分子激光治疗仪矫正近视的有效性、预测性和安全性.方法选用新西兰家兔16只,按眼别分成2组,自身对照,均行PRK手术.实验组:右眼,AOV FB准分子激光眼科治疗仪组,预期矫正度数一2.0D.对照组:左眼,Lasersight-2000准分子激光眼科治疗仪组,预期矫正度数-2.0D.按手术前后屈光度的改变判断其效果;观察术后反应情况及并发症,以探讨其安全性.进行病理形态学观察,以比较2组差异.结果实验组矫正近视与对照组在手术效果、术后反应、并发症、术后病理改变均无显著差异.实验组术后3个月在组织学上角膜结构已基本正常.结论AOV-FB眼科准分子激光治疗仪矫正近视安全、有效,预测性良好,可进一步作临床应用研究.
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