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目的：制备重组活化相关分泌蛋白1（ASP-1）的单克隆抗体，并用其鉴定保守结构域。方法：用原核表达并纯化的重组ASP-1不加佐剂免疫BALB/e小鼠，采用杂交瘤技术及有限稀释传代法筛选稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株，制备单抗腹水后用间接ELISA进行抗体特异性鉴定和效价检测，利用肽结合ELISA和Western印迹鉴定单抗识别的保守结构域。结果：获得5株能稳定分泌抗ASP-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，且5株单抗的识别区域均为21-28氨基酸残基的保守性结构域。结论：制备了抗ASP-1的单克隆抗体，为深入