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对西替考马（ｃｎｅｔｃｈｒｏｍａｎ）合成路线进行改进。其中在Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反应式异构体，从而避免了文献报道中的高压氢化的构型转化两个反应单元，共五步反应获得最终产物，收率达４０％。
抗孕新药西替考马的全合成
【摘 要】
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对西替考马（ｃｎｅｔｃｈｒｏｍａｎ）合成路线进行改进。其中在Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反应式异构体，从而避免了文献报道中的高压氢化的构型转化两个反应单元，共五步反应获得最终产物，收率达４０％。
【机 构】
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空军总医院药理科药物化学室,解放军药物化学研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1998年1期
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