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PCR方法在动物源性饲料检测中有很好的应用前景。为了有效地检测反刍动物饲料中的鱼源性成分,降低疯牛病传播风险,研究根据鱼线粒体DNA 16S rDNA序列设计并筛选了鱼源性特异引物,使用Qiagen公司的组织DNA提取试剂盒提取核酸。PCR特异性检测结果表明,引物NC-Fish2480/2501F和NC-Fish2565/2586R与牛、羊、猪和鸡成分无交叉反应;灵敏性检测结果表明,该引物可以检测到0.05%的鱼源性成分。该方法的建立为饲料中鱼源性成分的PCR检测提供了依据。