目的:分析超声诊断胎儿脉络丛囊肿的临床意义。方法:对作者所在医院常规超声检查显示脉络丛囊肿的患者进行定期随访,持续观察到出生后1周,观察脉络丛囊肿的消失情况,并分析同时存在的其他异常以及与染色体异常的关系。结果:近5年,在某医院产科超声产检者约14 000例,共检出脉络丛囊肿70例,占总筛查胎儿的0.5%,囊肿大小0.3～1.6 cm。70例中,双侧脉络丛囊肿29例,占41.4%;单侧脉络丛囊肿41例,占58.6%。同时存在其他异常者5例,占7.14%,其中染色体异常2例。91.0%的脉络丛囊肿在妊娠中期消失,胎儿出生后随访均未见异常。合并其他异常5例中,染色体异常(18-三体)2例,均合并胎儿室间隔缺损(VSD)等心脏结构异常,自然流产或引产;合并持续性右脐静脉1例(囊肿消失、正常出生),单脐动脉1例(囊肿消失、正常出生),同时合并室间隔缺损、后颅窝增宽和单脐动脉1例(失联)。结论:单纯脉络丛囊肿与染色体关系不大,但合并其他结构异常时须进一步检查排除染色体异常。