【摘 要】
:
基于米力农自身荧光在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和室温离子液体(RTILs)溴化十二烷基三甲基咪唑混合体系中得到显著增强,提出了测定药物及生物体液中米力农含量的荧光新方法
【机 构】
:
扬州工业职业技术学院,扬州,225127
论文部分内容阅读
基于米力农自身荧光在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和室温离子液体(RTILs)溴化十二烷基三甲基咪唑混合体系中得到显著增强,提出了测定药物及生物体液中米力农含量的荧光新方法.在优化条件下,线性方程为F=47.32+1378.65ρ(ρ:μg/mL,r=0.998),线性范围为0.02~1.5μg/mL,检出限为6.4 ng/mL.实验中对荧光增敏机理进行了探讨.将方法用于米力农注射液和人血清、尿液中米力农含量的测定,回收率在97.5% ~107.4%,米力农注射液测定结果与法定方法一致.
其他文献
以柠檬酸和半胱氨酸为前驱体,微波法合成氮硫共掺杂碳量子点(NSCQDs).以氯霉素(CAP)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,掺杂碳量子点,采用沉淀
建立了大体积吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆质谱测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的方法.25 mL水样经吹扫捕集,解析进样后,采用DB-VRX(30 m×0.25 mm×1.40 μm)色谱柱程序升温分
在HAc-NaAc缓冲溶液中,罗丹明类染料罗丹明6G(Rh6G)、罗丹明B(RhB)和丁基罗丹明(b-RhB)分别在553,582和589 nm处产生一个较强的荧光峰.加入异烟肼(INH)后,由于异烟肼分别与Rh
以4-溴-1,8-萘甲酸酐、水合肼、4-(2-氨乙基)吗啉和水杨醛作为原料,合成了一种1,8-萘二酰胺的新型荧光探针(L),并通过1H NMR,13C NMR,FT-IR等分析手段对其结构和组成进行表征
建立了鱼类中糖肽类抗生素万古霉素和去甲万古霉素残留量的双固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.样品经0.1%甲酸水-乙腈(7:3,V/V)混合溶液提取,乙腈饱和的正
建立了测定连翘中三萜酸(齐墩果酸、熊果酸、白桦脂酸)的毛细管电泳电容耦合非接触电导分析方法.通过对H3BO3浓度、β-环糊精(β-CD)浓度、分离电压、进样时间等因素的优化,
通过优化快速溶剂萃取条件和GC-MS分析条件,以正己烷+乙酸乙酯+二氯甲烷(3∶2∶1,V∶V∶V)混合溶剂进行萃取,经弗罗里硅土固相萃取小柱净化,在VF-1701MS色谱柱下,以SIM法分析
建立了以巯基丁二酸改性纳米金新型富集技术-毛细管电泳法同时测定硝基呋喃类药物残留.在最优分离条件下,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林能有效富集和分离.在7.5×1