【目的】为揭示漆酶基因Cglac10在杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides) 生长及侵染致病过程中的功能。【方法】利用qPCR技术对Cglac10在该菌侵染过程中表达进行了分析，并通过同源重组和PEG介导的原生质体转化法获得了敲除突变体ΔCglac10H和回复菌株C-ΔCglac10H。【结果】结果显示：Cglac10基因在侵染过程中的表达量是侵染前的8.02～13.66倍。回复菌株C-ΔCglac10H的表型与野生型菌株的无显著差异；突变体ΔCglac10H除在菌丝生长速率方面与野生型菌株差异不明显外，菌落颜色变为白色，培养10d时菌丝中黑色素含量下降了67.33%，产孢量显著下降；在水膜中培养至24h时，ΔCglac10H才偶见形成附着胞，36h时的形成率仅为野生型菌株的44.85%；在PDB中培养6d后，ΔCglac10H的胞内漆酶活性较野生型菌株的下降了57.61%；不刺伤时，ΔCglac10H几乎不致病，刺伤接种6d后，观察到ΔCglac10H的致病力比野生型菌株的下降了52.94%。【结论】Cglac10在C. gloeosporioides无性繁殖及侵染致病过程中起着重要作用。