目的 探讨梓醇对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外增殖和成软骨分化能力的影响。方法 全骨髓贴壁筛选法培养BMSCs，取第3代细胞用于实验，并作成骨、成脂分化鉴定。CCK-8法检测25、50、100、200 μmol/L梓醇在12 h、24 h、36 h对BMSCs增殖效应，选取含50、100、150 μmol/L梓醇的经典诱导液、经典诱导液、普通培养基诱导BMSCs成软骨分化，诱导3周后，HE染色观察成软骨大小。选取相同浓度的梓醇、经典诱导液、普通培养基培养BMSCs 12 h后，实时荧光定量PCR检测COL1、Aggrecan和SOX9基因表达。结果 不同浓度的梓醇对BMSCs均无毒性作用，24 h后不同浓度的梓醇都可促进BMSCs增殖，随着梓醇浓度增大及作用时间的延长，BMSCs增殖也明显增加，与空白正常组比较均有统计学意义（P <0.01）。HE染色观察，加入含150 μmol/L梓醇的经典诱导组诱导的软骨小球较单纯经典诱导液组大，而PCR结果显示与空白组比较，不同浓度组梓醇均能提高COL1、Aggrecan和SOX9基因表达（P<0.01）,与经典诱导组比较，低、中剂量的梓醇组可以提高COL1 基因的表达（P <0.05），高剂量梓醇可提高Aggrecan 基因的表达（P <0.05），高、中、低剂量梓醇组都可以提高SOX9的基因的表达（P <0.05）。然而，经典诱导组SOX9表达量与空白组比较没有明显统计学差异（P>0.05）。结论 梓醇能促进大鼠BMSCs体外增殖，与时间和浓度成正相关，亦能促进大鼠BMSCs体外成软骨分化，可能与促进COL1、Aggrecan基因表达相关。