【摘 要】
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目的:研究BCL2(Ala43Thr)多态对前列腺癌PC3细胞迁移的影响。方法:选用前列腺癌PC3细胞作为目的细胞,实验分为4组:(1)空白对照组(CON):PC3细胞;(2)阴性对照组(NC):阴性对照病
【机 构】
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广西医科大学药学院药理学教研室,广西医科大学医学科学实验中心
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目的:研究BCL2(Ala43Thr)多态对前列腺癌PC3细胞迁移的影响。方法:选用前列腺癌PC3细胞作为目的细胞,实验分为4组:(1)空白对照组(CON):PC3细胞;(2)阴性对照组(NC):阴性对照病毒感染的PC3细胞组;(3)过表达野生型BCL2基因的PC3细胞组(OE-wt);(4)过表达突变型BCL2基因的PC3细胞组(OE-mu)。通过构建载携带有BCL基因的质粒并转染PC3细胞以后进行细胞划痕实验,在6h和24h分别观察细胞形态学变化,测量每组细胞的迁移距离、计算迁移率,比较各组的迁移率。结果:(1)从形态学上观察,4个组的细胞生长良好,细胞形态没有区别。(2)细胞克隆形成率测定:CON组为30%,NC组为20%,OE-wt组为12%,OE-mu组为14%。(3)在6h时,OE-wt组、OE-mu组与CON组迁移率比较差异有统计学意义(P=0.004,P=0.005),但OE-wt组与OE-mu组相比差异无统计学意义(P>0.05)。24h划痕均愈合,迁移率为1。结论:BCL2(Ala43Thr)过表达的野生型和突变型均对前列腺癌PC3细胞的迁移均无影响。
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