【摘 要】
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目的探讨特发性肺间质纤维化CT临床诊断。方法采用流行病学回顾性队列追踪研究方法,进行个体化问卷调查表。结果 CT可见病变累及上叶和下叶,中下野明显较多,背侧更为明显,呈
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目的探讨特发性肺间质纤维化CT临床诊断。方法采用流行病学回顾性队列追踪研究方法,进行个体化问卷调查表。结果 CT可见病变累及上叶和下叶,中下野明显较多,背侧更为明显,呈清晰的外周分布,重者或涉及肺中带。101例均出现清晰可见网状结节影,结节直径2～3mm,边缘模糊,网络相连。28例有明显蜂窝改变占27.72%,11例有磨玻璃改变占10.89%,13例有局限性胸膜增厚占12.87%。结论特发性肺间质纤维化(IPF)临床CT临床诊断非常重要,其肺部CT表现及病理改变为为深入和全面了解患者的治疗与转归工作提供一线临床基础资料。
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