【摘 要】
:
本文应用牛免疫缺陷病毒(BIV)合胞体形成和BIV长末端重复序列(LTR)引导的萤火虫荧光素酶(Luc)基因表达分析,建立了抗艾滋病(AIDS)药物的筛选和评价模型。BIV合胞体形成及BIV-LTR引导的Luc基因活力与BIV感染的细胞呈线性
【机 构】
:
南开大学生命科学学院,国家医药管理局天津药物研究院
【出 处】
:
Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文应用牛免疫缺陷病毒(BIV)合胞体形成和BIV长末端重复序列(LTR)引导的萤火虫荧光素酶(Luc)基因表达分析,建立了抗艾滋病(AIDS)药物的筛选和评价模型。BIV合胞体形成及BIV-LTR引导的Luc基因活力与BIV感染的细胞呈线性关系。临床有效药物3′叠氮胸嘧啶脱氧核苷(AZT)可显著抑制BIV合胞体的形成及BIV-LTR引导的Luc基因表大家水平,并有剂量依赖关系。上述两种分得到AZT的IC50分别为0.24和0.052mmol/L。
In this paper, the firefly luciferase gene (Luc) gene expression guided by BIV syncytium formation and BIV long terminal repeat (LTR) was used to establish a screening and evaluation model of AIDS drug. BIV syncytium formation and BIV-LTR-guided Luc gene activity and BIV infected cells showed a linear relationship. The clinically effective drug 3 ’azidothymidine (AZT) significantly inhibited the formation of BIV syncytia and the BIV-LTR-guided Luc gene list, in a dose-dependent manner. The IC50 of the two fractions obtained AZT were 0.24 and 0.052mmol / L respectively.
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