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目的
探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断及预后。
方法回顾性分析7例血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点及免疫表型，并结合相关文献进行讨论。
结果男性4例，女性3例，平均年龄62岁（46~86岁）；发生部位肺、椎管、皮肤、鼻腔、淋巴结、肾上腺、肾各1例；4例表现为发热，1例体检发现肺肿物，1例表现为左下肢活动障碍，1例表现为双下肢及腹部皮肤硬肿。镜下观察：瘤细胞主要聚集于小血管和毛细血管腔内。肿瘤细胞体积大，核深染或空泡状核、不规则，核仁明显，核分裂象常见。免疫表型：7例肿瘤细胞CD20、CD79a、白细胞共同抗原均弥漫强阳性，2例CD5阳性，Ki-67阳性指数均较高（约90%）。
结论血管内大B细胞淋巴瘤是一种结外大B细胞淋巴瘤的罕见亚型，恶性程度高、侵袭性强，预后很差；早期诊断，联合化疗，可以提高预后。