【摘 要】
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目的探究和评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择我院自2015年1月~2016年6月收治的66例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将其随机分成对照
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目的探究和评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择我院自2015年1月~2016年6月收治的66例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组各33例。对照组采用单纯的改良CHOP方案治疗,研究组采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,对比两组患者治疗期间的不良反应发生率、治疗的总有效率及平均缓解时间。结果两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05);研究组治疗总有效率、平均缓解时间均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.
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