目的：快速、灵敏、可靠的检测与临床多种疾病密切相关的重要基因THF-α的表达情况,构建THF-α基因及内参GAPDH基因荧光定量PCR质粒标准品。方法：利用版纳微型猪近交系4～6月龄猪建立动物模型,提取皮肤创面总RNA,设计特异引物,进行RT-PCR扩增。纯化目的片段与pMD18-T载体连接,转化宿主菌DH5a,提取重组质粒DNA,并经酶切、PCR和测序鉴定,计算重组质粒原液拷贝数浓度并制备梯度浓度标准品,进行实时荧光定量PCR,生成标准曲线。结果：建立的THF-α基因和GAPDH内参基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法灵敏度分别可达103和105拷贝,线性范围分别为103-109和105～109拷贝,阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间存在的线性关系R2分别为0.993和0.999,扩增效率E分别为111.073%和95.948%。结论：成功的构建了版纳微型猪近交系THF-α基因质粒标准品和标准曲线,并用内参基因GAPDH进行校正,此方法可为探讨THF-α基因在临床多种疾病中所发挥的分子机理奠定基础。