【摘 要】
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目的研究阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学特点。方法以聚乳酸、壳聚糖为原料,采用复乳法制备阿霉素纳米微粒;以碳化二亚胺(EDC)为交联剂,采用分子交联技术将
【基金项目】
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江西省自然科学基金资助项目(2008GQY 0050),国家自然科学基金项资助项目(81060187)
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目的研究阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学特点。方法以聚乳酸、壳聚糖为原料,采用复乳法制备阿霉素纳米微粒;以碳化二亚胺(EDC)为交联剂,采用分子交联技术将阿霉素纳米与VEGFR2单抗进行分子交联,制备阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物;ELISA法分析交联物的免疫性反应;再以SD大鼠为实验对象,研究交联物在动物体内的药代动力学特点。结果制备的阿霉素纳米在扫描电镜下为较均一的球形颗粒,粒径为(160±34)nm,载药量为和包封率分别为(30.15±3.5)%和(80.
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