【摘 要】
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目的研究电针通过对快速老化痴呆模型SAMP8小鼠血脑屏障的调控,以期加强药物入脑。方法 30周龄雄性SAMP8小鼠随机分为模型组(n=7)、电针组(n=7)、药物组(n=7)和针药组(n=7),
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81603689);国家自然科学基金项目(No.81273870);重庆市卫计委/重庆市科委中医药重点科研项目(No.ZY201801007)~~
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目的研究电针通过对快速老化痴呆模型SAMP8小鼠血脑屏障的调控,以期加强药物入脑。方法 30周龄雄性SAMP8小鼠随机分为模型组(n=7)、电针组(n=7)、药物组(n=7)和针药组(n=7),以同源抗快速老化小鼠SAMR1作为对照组(n=7)。电针组和针药组电针印堂、百会;药物组和针药组予盐酸多奈哌齐灌胃;对照组和模型组常规抓取。共4周。电镜观察血脑屏障紧密连接开放程度和基底膜厚度;定量聚合酶链式反应检测海马区紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5和Occludin mRNA的表达,免疫组化检测海马区乙酰胆碱酯酶(AChE)的含量。结果对照组、电针组和针药组紧密连接以及基底膜结构均优于模型组和药物组;针药组AChE表达最低,以下依次是药物组和对照组、电针组、模型组(P <0.001);电针组和针药组ZO-1、Claudin-5和Occludin mRNA表达水平高于药物组(P <0.01)。结论电针能够改善SAMP8小鼠血脑屏障结构,可能与调节紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5和Occludin的表达有关。
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