论文部分内容阅读
是从信号芋螺毒管中发现的一种A超家族毒素多肽，为深入研究其功能，采用pTRX表达系统将lt1c与硫氧还蛋白基因进行融合，转入大肠杆菌进行表达后，通过超声破碎、亲和层析、酶切和凝胶过滤层析等方法，最终得到目的蛋白。组织水平的青蛙坐骨神经-腓肠肌活性研究表明，重组表达的lt1c在6μmol/L浓度下，30min内完全抑制肌肉的收缩，且其作用可逆。进一步的功能研究发现，lt1c能够抑制热板疼痛模型小鼠的舔足反应，提示A超家族芋螺毒素lt1c可能具有一定的镇痛活性。该研究为筛选新的多肽镇痛药物奠定了基础。