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发行概览:公司本次拟公开发行4967.5300万股,发行募集资金扣除发行费用后,将按轻重缓急顺序投资于以下项目:药物生产基地改扩建项目、研发中心升级建设项目、信息管理系统升级建设项目、补充流动资金。
基本面介绍:公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售于一体化的创新型生物制药企业,专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发,并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。目前公司主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”,微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。
核心竞争力:公司基于在生物制药领域二十多年的深耕经验,目前已构建了较为完整的生物药研发体系,覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究、至产业化的全过程医药创新能力,拥有重组蛋白分泌表达技術平台、重组蛋白药物产业化技术平台、长效重组蛋白技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台等核心技术平台。公司研发创新能力和技术能力获得广泛认可。公司核心产品拥有齐全的规格、多样的包装形式和多种剂型,重组人促红素共9个不同规格,并有西林瓶和预充式注射器两种包装形式;重组人干扰素α1b有6个不同规格;酪酸梭菌二联活菌有散剂和胶囊剂两种剂型,可以满足患者多样化、个性化的需求,齐全的规格有利提升公司产品的市场竞争力。
公司产品临床应用久,其安全性和有效性经广泛的临床使用证明,是临床一线用药,其中重组人促红素、重组人干扰素α1b、重组人粒细胞刺激因子是国家医保目录乙类药品,重组人促红素、重组人干扰素α1b部分规格被列入国家基药目录,核心产品在同类产品中市场占有率位居前列,提升了公司的行业影响力和品牌影响力,为公司带来较为稳定的商誉和市场收益,同时也为公司持续研发创新发展奠定基础。
募投项目匹配性:公司本次募集资金将全部投向现有产品及在研产品所属的科技创新领域。生产基地建设项目拟新建生产车间以扩大重组人促红素、重组人粒细胞刺激因子、酪酸梭菌二联活菌等产品的生产能力,同时进一步提高产品质量、优化生产效率;研发中心的建设将提高公司在生物药等领域的研发能力,扩展现有产品的剂型,在专长的治疗领域推出新的药物产品,促进公司产品功能和品类的完善丰富。
风险因素:技术风险、经营风险、内控风险、财务风险、法律风险、发行失败风险、募集资金投资项目风险。
(数据截至11月27日)
基本面介绍:公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售于一体化的创新型生物制药企业,专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发,并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。目前公司主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”,微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。
核心竞争力:公司基于在生物制药领域二十多年的深耕经验,目前已构建了较为完整的生物药研发体系,覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究、至产业化的全过程医药创新能力,拥有重组蛋白分泌表达技術平台、重组蛋白药物产业化技术平台、长效重组蛋白技术平台、微生态制剂研发及产业化技术平台等核心技术平台。公司研发创新能力和技术能力获得广泛认可。公司核心产品拥有齐全的规格、多样的包装形式和多种剂型,重组人促红素共9个不同规格,并有西林瓶和预充式注射器两种包装形式;重组人干扰素α1b有6个不同规格;酪酸梭菌二联活菌有散剂和胶囊剂两种剂型,可以满足患者多样化、个性化的需求,齐全的规格有利提升公司产品的市场竞争力。
公司产品临床应用久,其安全性和有效性经广泛的临床使用证明,是临床一线用药,其中重组人促红素、重组人干扰素α1b、重组人粒细胞刺激因子是国家医保目录乙类药品,重组人促红素、重组人干扰素α1b部分规格被列入国家基药目录,核心产品在同类产品中市场占有率位居前列,提升了公司的行业影响力和品牌影响力,为公司带来较为稳定的商誉和市场收益,同时也为公司持续研发创新发展奠定基础。
募投项目匹配性:公司本次募集资金将全部投向现有产品及在研产品所属的科技创新领域。生产基地建设项目拟新建生产车间以扩大重组人促红素、重组人粒细胞刺激因子、酪酸梭菌二联活菌等产品的生产能力,同时进一步提高产品质量、优化生产效率;研发中心的建设将提高公司在生物药等领域的研发能力,扩展现有产品的剂型,在专长的治疗领域推出新的药物产品,促进公司产品功能和品类的完善丰富。
风险因素:技术风险、经营风险、内控风险、财务风险、法律风险、发行失败风险、募集资金投资项目风险。
(数据截至11月27日)