【摘 要】
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目的：探讨阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3的精神分裂症患者86例随机分为两组各43例，分别予阿立哌唑和维思通治疗8周，采用阳性和阴性症状评定
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目的：探讨阿立哌唑与维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3的精神分裂症患者86例随机分为两组各43例，分别予阿立哌唑和维思通治疗8周，采用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评定疗效，用不良反应症状量表（TESS）评定副反应。分别于服药前与服药后的第1周、第2周、第4周及第8周末各评定一次。结果：治疗8周后，两组PANSS总分较治疗前均显著降低（P〈0．01）。临床总有效率：阿立哌唑组显效率72．1％，有效率88．4％；维思通组显效率65．1％，有效率83．7％，两组疗效比较差异无统
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