牦牛hepcidin基因编码区的克隆和原核表达

来源 :中国兽医科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bingdaogege

【摘要】

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采用RT—PCR从牦牛肝中扩增到了hepcidin基因，将其克隆至pGEM—T载体，转化DH5d感受态细胞，获得了阳性重组质粒，牦牛hepcidin基因编码区长289bp，编码82个氨基酸（GenBank：EU863791）；与黄

【作者】

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厍睿潘和平阎萍裴杰

【机构】

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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,西北民族大学生命科学与工程学院

【出处】

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中国兽医科学

【发表日期】

：

2009年4期

【关键词】

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牦牛 hepcidin基因克隆表达

【基金项目】

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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(BRF070105);西北民族大学研究生创新项目(ycx07044)

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采用RT—PCR从牦牛肝中扩增到了hepcidin基因，将其克隆至pGEM—T载体，转化DH5d感受态细胞，获得了阳性重组质粒，牦牛hepcidin基因编码区长289bp，编码82个氨基酸（GenBank：EU863791）；与黄牛相比，牦牛hepcidin基因编码区序列存在1个碱基的变异，但未引起氨基酸的改变；将牦牛hepcidin基因编码区连接至pGEX-4T-1表达载体，成功构建了原核表达载体pGEX-4T-hepcidin；IPTG诱导后，SDS-PAGE电泳显示，35ku处有特异性蛋白条带，表明

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