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目的：研究高表达转录因子Foxp3的肺癌细胞对CD4~＋T淋巴细胞的作用。方法：利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3的NCIH-h Foxp3肺癌细胞株,荧光定量PCR和Western blot检测细胞Foxp3的表达;ELISA法检测NCIHh Foxp3培养上清中IL-8、IL-10表达量的变化;分离并活化CD4~＋T淋巴细胞,用含20%NCIH-h Foxp3肿瘤上清的培养基培养,检测CD4~＋T淋巴细胞IL-2表达量的变化;将NCIH-h Foxp3与活化的CD4~＋T淋巴细胞共培养,MTT评