【摘 要】
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<正>神经鞘瘤起源于雪旺细胞,故又名雪旺细胞瘤(schwannoma、neurinoma、neurilemmoma),其起病隐匿,病程缓慢,是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁,无明显性别差
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<正>神经鞘瘤起源于雪旺细胞,故又名雪旺细胞瘤(schwannoma、neurinoma、neurilemmoma),其起病隐匿,病程缓慢,是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁,无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂,根据肿瘤是否具遗传性可分为非家族性和家族性,前者包括前庭神经鞘瘤(vestibular schwannoma,VS)这一特殊类型;后者常表现为多发病灶,故命名为神经鞘瘤病(schwannomatosis),属于神经纤维瘤病家族中甚少见的一种类型[2]。虽然非家族性与家族性脊神经鞘瘤的临床症状[3、4]、影像学诊断、治疗[1、5、6]及组织学检查[5、7、8]均无明显差异,但二者发病的遗传学以及相关下游分子机制均可能有所不
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