【摘 要】
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以吡啶-2-甲酸为起始原料,经氯代、氨解、亲核取代、缩合、成盐5步反应制得标题化合物,总收率60.5%。对关键中间体N-甲基-4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺的合成进行改进,使反
【机 构】
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河北师范大学化学与材料科学学院; 河北省人民医院药学部;
【基金项目】
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河北师范大学博士基金资助项目(L2012B08);河北省食品药品监督局食品药品安全科技项目(PT2014063)
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以吡啶-2-甲酸为起始原料,经氯代、氨解、亲核取代、缩合、成盐5步反应制得标题化合物,总收率60.5%。对关键中间体N-甲基-4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺的合成进行改进,使反应时间缩短至10 min。
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