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目的 观察多种药物载体 [大分子物 (Macrosol)、脂质前体 (Pre- liposome)、脂质体 (liposome) ]与 ABZ结合后 ,ABZ的生物利用度和抗棘球蚴病的效果。 方法 选用 90只健康长爪沙鼠 ,随机分为 9组 ,每组 10只。腹腔接种泡球蚴组织 (E.m) ,建立动物模型。接种 6周后开始给药 ,治疗组 ABZ均按 5 0 mg/ kg剂量给药 ,对照组每只长爪沙鼠经口服或腹腔注射 0 .2 ml生理盐水。每周一、三、五 ,连续 6周。末次给药后 4 h将动物处死 ,取血、肝、E.m组织。观察指标 :1) E.m湿重及减重率 ;2 ) E.m组织头节阳性率 ,再观察病理组织学改变 ;3) HPL C测定血、肝、囊内的 ABZ及其主要代谢产物ABZSX和 ABZSN的浓度。 结果 新剂型 ABZ组 (总体 ) E.m组织的减重率与 ABZ片剂粉末组相比 ,差异有显著性(P<0 .0 5 )。病理切片头节的阳性率与对照组相比差异有显著性。超微结构的改变与其相符合。代谢产物 ABZSX和ABZSN的血药浓度分别是 :1) ABZSN的药物浓度 :L- ABZ口服组 :血浆中为 (1.0 14± 0 .2 39) μg/ g,肝脏中为 (0 .0 36±0 .0 0 7) μg/ g,E.m组织中为 (0 .0 31± 0 .0 0 9) μg/ g;L- ABZ注射组 :血浆中为 (2 .4 2 3± 1.0 70 ) μg/ g,肝脏中为 (0 .6 88±0 .0 0 8) μg/ g,E.m组织中为 (0 .0 4 9± 0 .0 0 8)