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目的:研究IL-35在变应性鼻炎(AR)患者外周血中的表达,初步探讨IL-35对于Treg/Th17细胞平衡的调控作用。方法:选取确诊为AR的患者30例(AR组),健康体检者20例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法对受试者外周血中IL-35及IL-17的表达水平进行检测。采用流式细胞术对受试者外周血中CD4~+CD25+Foxp3+Treg细胞及CD4~+IL-17~+Th17细胞占CD4~+T细胞百分率进行检测。结果:AR组IL-35的表达水平显著低于对照组(t=-8.145,P<0.01);AR组IL-17的表达水平显著高于对照组(t=14.969,P<0.01);AR组IL-35与IL-17表达水平呈明显的负相关关系(r=-0.773,P<0.01);AR组CD4~+CD25+Foxp3+Treg细胞占CD4~+T细胞的百分率明显低于对照组(t=-13.678,P<0.01);AR组CD4~+IL-17~+Th17细胞占CD4~+T细胞的百分率明显高于对照组(t=5.632,P<0.01);AR组Treg细胞与Th17细胞占CD4~+T细胞的百分率呈负相关关系(r=-0.613,P<0.01);AR组IL-35与Treg细胞占CD4~+T细胞的百分率间存在正相关关系(r=0.736,P<0.01);AR组外周血中IL-35的表达水平与Th17细胞占CD4~+T细胞的百分率间存在负相关关系(r=-0.594,P<0.01)。结论:IL-35的低表达参与了AR的发生,它可能是影响AR发生的重要细胞因子。IL-35对于Treg/Th17细胞平衡可能具有调控作用,其表达水平降低可能会抑制Treg细胞的增殖并导致Th17细胞功能亢进及IL-17分泌增加,出现Treg/Th17细胞失衡,这可能是AR发生的重要机制。